释烦离经皮神经低频电刺激仪NEURO

释烦离经皮神经低频电刺激仪NEURO

核心 eTNS 技术作用原理

靶向三叉神经分支低频微脉冲刺激

仪器前额电极作用于三叉神经眼支（眶上神经、滑车上神经），释放标准化低频微脉冲，调节额颞叶疼痛调控皮层，偏头痛痛觉信号传导，降低头痛发作频率、发作时长与疼痛程度，减少患者口服镇痛药物使用量。

双重调节机制（头痛 + 睡眠双改善）

① 镇痛通路：激活脑内内源性多肽神经元，促进内啡肽天然释放，舒缓躯体紧张、焦虑情绪，缓解压力诱发头痛；

② 睡眠通路：温和刺激大脑蓝斑核，促觉醒系统，延长深度睡眠时长，改善入睡难、多梦、早醒等睡眠障碍，同步改善头痛伴发失眠复合症状。

极低安全电磁输出设计

设备工作磁场强度低于 0.2µT，远低于电吹风、电动剃须刀等日常电器，植入心脏起搏器、老年体弱人群使用无电磁干扰风险；全程体外无创经皮刺激，无穿刺、无药物肝肾代谢副作用，适配药物禁忌人群长期使用。

轻量化头戴一体化标准化疗程

一体式眼镜式头戴结构，贴合人体前额轮廓，单次标准治疗 20 分钟，一键自动启停、定时断电；内置可充电锂电池，诊室批量接诊、居家随访均可灵活使用，操作零门槛，医护仅需简单引导即可完成治疗。

整机标准技术参数

刺激技术：eTNS 三叉神经外部低频微脉冲刺激

治疗时长：单次标准 20 分钟，自动计时停机

工作磁场：≤0.2µT，低电磁辐射，适配植入器械患者

耗材配置：一次性前额导电电极片，单人单次使用，避免皮肤交叉接触

供电方案：内置可充电锂电池，充满可完成多次疗程治疗

机身设计：轻量化头戴一体式，便携收纳盒配套，诊室 / 居家双场景适配

认证：美国 FDA 医疗器械认证、欧盟 CE、ISO13485、国械注进二类注册，多篇《Neurology》国际期刊临床文献支撑

合规资质：国械注进 20182092639 二类进口注册证、原厂出厂报告、进口报关单、全套投标参数文件齐全

适用科室与合规临床范围

投放科室

神经内科、头痛专病门诊、睡眠医学、临床心理科、疼痛康复科、全科门诊、妇幼保健门诊、学校心理减压诊室、体检慢病减压区

释烦离经皮神经低频电刺激仪NEURO